Проведено исследование по определению эффективной схемы вакцинации для профилактики назальной инфекции SARS-CoV-2
Исследователи кафедры микробиологии и Государственной ключевой лаборатории новых инфекционных заболеваний медицинского факультета LKS Университета Гонконга (HKUMed) провели комплексное исследование по определению эффективной схемы вакцинации для профилактики назальной инфекции SARS-CoV-2.
Исследование показало, что комбинация внутримышечной вакцины на основе ДНК рецептор-связывающего домена (RBD) PD1 (PD1-RBD-DNA) и интраназальной живой аттенуированной вакцины на основе гриппа (LAIV-HK68-RBD) вызвала самые сильные мукозальные широконейтрализующие антитела и легочные резидентные CD8 Т-клетки памяти, которые предотвратили живую назальную инфекцию SARS-CoV-2 в двух моделях животных. Полная версия научной статьи опубликована в журнале EBioMedicine, издаваемом журналом The Lancet.
Пандемия COVID-19 привела к более чем 275 миллионам случаев заражения и почти 5,36 миллиона смертей к настоящему времени, однако лишь немногие вакцины, одобренные для экстренного применения, могут вызвать достаточную защиту слизистой оболочки для предотвращения стойкой назальной инфекции SARS-CoV-2.
Хотя текущая вакцинация значительно снизила уровень госпитализации, тяжести и смертности, эти вакцины гораздо менее эффективны в предотвращении передачи SARS-CoV-2 респираторным путем, что создало большие проблемы для борьбы с пандемией. В связи с постоянным появлением вариантов SARS-CoV-2, вызывающих опасения, включая быстро распространяющийся иммуноустойчивый штамм Omicron, необходимо срочно найти более эффективную стратегию вакцинации для блокирования или снижения назальной передачи SARS-CoV-2.
В этом исследовании HKUMed значительно более высокие системные и мукозальные антитела IgA/IgG и полифункциональные полифункциональные CD8 Т-клетки памяти, обитающие в легких, были индуцированы в основном гетерологичной комбинированной схемой по сравнению с текущими схемами вакцинации COVID-19.
Когда две вакцинированные модели мышей были подвергнуты испытанию на фазе памяти, через 35 дней после второй вакцинации, предотвращение устойчивой инфекции SARS-CoV-2 в носовой турбине было достигнуто в основном благодаря гетерологичной комбинированной схеме, помимо последовательной защиты в легких.
Вызванные новой схемой антитела также перекрестно нейтрализовали многие протестированные пандемические варианты, включая Альфа, Бета и Дельта. Полученные результаты позволили доказать, что для предотвращения назальной инфекции SARS-CoV-2 необходим устойчивый мукозальный иммунитет, вызванный вакциной, что имеет важное значение для прекращения пандемии COVID-19.
"Полученные результаты свидетельствуют о том, что клиническая разработка двух наших вакцин HKU остается первоочередной задачей для устранения неконтролируемого распространения пандемии COVID-19. В настоящее время мы проводим испытания назальной спрей-вакцины против гриппа и ДНК-вакцины на людях", - отметил профессор Юэнь Квок-юнг, профессор инфекционных болезней имени Генри Фока и заведующий кафедрой инфекционных болезней факультета микробиологии HKUMed, который в настоящее время руководит клиническими испытаниями этих двух вакцин в Гонконге.
"Самой большой проблемой при разработке вакцины COVID-19 было то, что у нас нет завода по производству вакцин в Гонконге, что задерживало перевод научного открытия в клиническое применение. Теперь мы столкнулись с той же проблемой после того, как мы уже сделали ДНК-вакцину "омикрон", нацеленную на своевременную клиническую разработку", - сказал профессор Чэнь Чживэй, директор Института СПИДа, профессор кафедры микробиологии HKUMed, который был одним из руководителей исследования.
"Мы считаем, что использование назальной спрей-вакцинации для создания защиты в верхних дыхательных путях является ключевой стратегией для снижения передачи SARS-CoV-2 и важно для окончательного контроля пандемии COVID-19", - сказал профессор Чэнь Хунлинь, профессор кафедры микробиологии HKUMed, соруководитель исследования.