Определены наиболее важные гены, вызывающие ишемическую болезнь сердца и сердечные приступы
В новом крупном исследовании были определены наиболее важные гены, вызывающие ишемическую болезнь сердца и провоцирующие сердечные приступы.
Результаты исследования, проведенного группой специалистов из Института кардиологических исследований Виктора Чанга, Медицинской школы Икан при нью-йоркской клинике Маунт Синай и других учреждений Европы и США, опубликованы в журнале "Circulation: Genomic and Precision Medicine.
Результаты исследования открывают путь к созданию совершенно новой области целенаправленной терапии для тех, кто подвержен риску ишемической болезни сердца - самого большого убийцы в мире.
Исполнительный директор Института кардиологических исследований имени Виктора Чанга профессор Джейсон Ковачич был ведущим автором статьи и говорит, что в ходе исследования были достигнуты три крупных прорыва, каждый из которых имеет ключевое значение в борьбе с болезнями сердца.
"Во-первых, мы теперь более точно определили гены, которые могут вызывать ишемическую болезнь сердца. Во-вторых, мы определили, где именно в организме проявляется основной эффект этих генов - возможно, в самих сердечных артериях, которые непосредственно вызывают закупорку, а возможно, в печени, повышая уровень холестерина, или в крови, изменяя воспаление", - добавляет профессор Ковачич.
Третьим важным достижением было ранжирование этих генов - всего их 162 - в порядке приоритетности в отношении возникновения ишемической болезни сердца".
"Некоторые гены из этого списка никогда ранее не изучались в контексте сердечных приступов. Найти эти новые важные гены - это действительно интересно, но в то же время это и настоящий вызов, поскольку никто еще точно не знает, сколько из них вызывают ишемическую болезнь сердца".
В исследование были включены 600 пациентов с ишемической болезнью сердца и еще 150 пациентов без ишемической болезни сердца. Все они перенесли операцию на открытой грудной клетке для шунтирования коронарных артерий сердца или по другим медицинским показаниям. Для подсчета цифр, анализа данных и сопоставления информации о тысячах генов команда использовала суперкомпьютер "Минерва".
Профессор Ковачич надеется, что полученные результаты оживят исследования в этой области и приведут к появлению совершенно новой области критической работы, связанной с сердечными приступами.
Профессор Ковачич говорит: "Эти знания позволят нам взяться за эти действительно критические гены, вызывающие сердечные приступы, поскольку теперь мы знаем, насколько они заслуживают немедленного углубленного изучения, чтобы понять, как именно они вызывают ишемическую болезнь сердца и могут ли они быть перспективными мишенями для лекарств для пациентов".
"Еще одним важным аспектом этого исследования стало то, что один из наших ранее предполагаемых ведущих генов - PHACTR1 - был подтвержден как один из двух ведущих генов, вызывающих ишемическую болезнь сердца. Мы очень активно изучаем PHACTR1 в моей лаборатории, поскольку знаем, что он вызывает не только ишемическую болезнь сердца, но и целый ряд других сосудистых заболеваний, включая мигрень, фибромускулярную дисплазию и спонтанное рассечение коронарных артерий.
"Однако, несмотря на то, что этот ген является потенциально самым важным для возникновения сосудистых заболеваний, ученые всего мира имеют слабое представление о том, как работает PHACTR1, и мы намерены это исправить".
Еще одним преимуществом для пациентов может стать улучшение генетического тестирования.
"Нынешние генетические тесты, которые мы используем для выявления людей с риском развития ишемической болезни сердца, проверяют сотни, если не тысячи генов. В настоящее время они не являются особенно точными, и в основном по этой причине они не используются в клинической практике", - говорит профессор Ковачич.
"Этот уточненный и приоритетный список генов, опубликованный в данном исследовании, открывает много новых возможностей в плане более точного генетического тестирования, а также лучшего понимания причин сердечного приступа и разработки целевой терапии для многих новых генов-мишеней, которые мы нашли".
