Комбинация биомаркеров может выявить распространенное когнитивное заболевание
В последние годы субкортикальная болезнь мелких сосудов становится все более распространенным когнитивным диагнозом. Исследователи из Университета Гетеборга показали, что теперь можно идентифицировать пациентов с этим заболеванием, объединив два биомаркера, которые измеряются в спинномозговой жидкости и крови, что увеличивает потенциал как для лечения, так и для разработки лекарственных препаратов.
Субкортикальная болезнь мелких сосудов является одним из наиболее распространенных когнитивных заболеваний, наряду с болезнью Альцгеймера и смешанной деменцией, которая представляет собой форму, при которой болезнь Альцгеймера протекает вместе с повреждением сосудов в мозге.
Ведущим автором статьи является Петронелла Кеттунен, доцент кафедры нейробиологии Гетеборгского университета и руководитель проекта Гетеборгского исследования легких когнитивных нарушений.
Она говорит, что "до сих пор у нас не было маркеров подкоркового заболевания мелких сосудов, а это значит, что болезнь нельзя было легко определить, исследуя образцы спинномозговой жидкости или крови. Теперь мы открыли возможность выявить болезнь, что позволит оказать помощь этой группе пациентов в виде изменения образа жизни и приема лекарств, снижающих кровяное давление".
В ходе исследования ученые из Университета Гетеборга изучили несколько биомаркеров, измеренных в образцах спинномозговой жидкости и крови, чтобы выяснить, можно ли их использовать для различения этих трех распространенных когнитивных заболеваний. В исследование включено 170 пациентов, включая контрольные группы.
Исследование подтверждает, что биомаркер повреждения сосудов, основанный на соотношении белка альбумина в спинномозговой жидкости и крови, был значительно выше у пациентов с подкорковым заболеванием мелких сосудов. В исследовании также представлен новый биомаркер - фрагмент белка-предшественника амилоида (APP) в спинномозговой жидкости, который был ниже у пациентов с подкорковым поражением мелких сосудов.
"Когда мы объединили биомаркер повреждения сосудов с выявленным нами фрагментом белка, повысился потенциал для разделения пациентов с подкорковым поражением мелких сосудов от контрольной группы, пациентов с болезнью Альцгеймера и пациентов со смешанной деменцией", - говорит Кеттунен.
Полученные результаты также улучшают возможности для уточнения когорт пациентов во время клинических испытаний новых лекарств. Диагностика пациентов с этими заболеваниями важна для определения правильных групп пациентов для каждого заболевания, что, в свою очередь, позволяет проводить будущие исследования лечения.
"Для исследования лечения болезни Альцгеймера, например, необходимо знать, что все пациенты страдают именно болезнью Альцгеймера, а не другим когнитивным заболеванием, иначе результат не будет точным".
Результаты исследования были опубликованы в научном журнале Ассоциации Альцгеймера США Alzheimer's Association "Alzheimer's & Dementia: Diagnosis, Assessment & Disease Monitoring.
