Ученые разработали революционный анализ крови для диагностики синдрома хронической усталости
Анализ крови с точностью 96% для диагностики ME/CFS может изменить подход к диагностике и открыть путь для будущего обнаружения длительного COVID.
Исследователи из Университета Восточной Англии и Oxford Biodynamics создали высокоточный анализ крови, способный диагностировать синдром хронической усталости, также известный как миалгический энцефаломиелит (ME/CFS).
Это длительное и изнурительное заболевание поражает миллионы людей по всему миру, в том числе более 400 000 в Великобритании, но до сих пор остается малоизученным и на протяжении десятилетий не имело надежных методов диагностики.
Новый тест, достигающий точности 96%, дает новую надежду пациентам, которые часто сталкивались с годами неопределенности, неправильным диагнозом или игнорированием их симптомов.
Есть надежда, что этот прорыв может открыть путь для создания аналогичного анализа крови для диагностики длительного COVID.
Ведущий исследователь профессор Дмитрий Пшежецкий из Медицинской школы Университета Восточной Англии в Норидже сказал: «МЭ/СХУ — это серьезное и часто инвалидизирующее заболевание, характеризующееся крайней усталостью, которая не проходит после отдыха.
Мы знаем, что некоторые пациенты сообщают, что их игнорируют или даже говорят, что их болезнь «все в их голове».
Из-за отсутствия точных тестов многие пациенты годами остаются без диагноза или получают неверный диагноз.
Мы хотели посмотреть, сможем ли мы разработать анализ крови для диагностики этого заболевания — и нам это удалось!
Наше открытие открывает возможность проведения простого и точного анализа крови для подтверждения диагноза, что может привести к более ранней поддержке и более эффективному лечению».
«Постковидный синдром, обычно называемый длительным COVID, является одним из примеров ME/CFS, при котором схожий набор симптомов вызывается вирусом COVID-19, а не другими известными причинами, такими как железистая лихорадка. Поэтому мы надеемся, что наши исследования также помогут подготовить почву для создания аналогичного теста для точной диагностики длительного COVID».
Как было сделано открытие
Исследователи использовали передовую технологию EpiSwitch® 3D Genomics от Oxford BioDynamics (AIM:OBD) для изучения того, как ДНК сворачивается в образцах крови, взятых у 47 человек с тяжелым ME/CFS и 61 здорового участника.
Внутри каждой клетки человека находится около двух метров ДНК, сложной формы и сложенной в трех измерениях. Эти складки не являются случайными; миллионы из них точно расположены, чтобы создать регуляторный код, который контролирует, когда гены включаются или выключаются, обеспечивая нормальную функцию клеток.
Главный научный сотрудник OBD Александр Акулитчев сказал: «Синдром хронической усталости — это не генетическое заболевание, с которым вы рождаетесь. Именно поэтому использование «эпигенетических» маркеров EpiSwitch, которые могут меняться в течение жизни человека, в отличие от фиксированного генетического кода, было ключом к достижению такого высокого уровня точности.
«Платформа EpiSwitch, лежащая в основе этого теста, в сочетании с обширной базой знаний OBD в области 3D-геномики, уже доказала свою способность обеспечивать практическую, быструю диагностику крови, доступную в широких масштабах.
Благодаря этому прорыву мы с гордостью представляем первый в своем классе тест, который может удовлетворить неудовлетворенную потребность в быстрой и надежной диагностике сложного, трудно диагностируемого заболевания».
Структура ДНК раскрывает ключевые маркеры заболевания
Этот подход с использованием EpiSwitch ранее продемонстрировал успех в выявлении специфических для заболевания маркеров в крови при таких сложных воспалительных и неврологических состояниях, как быстрый АЛС (амиотрофический латеральный склероз), ревматоидный артрит и некоторые виды рака. К ним относится тест EpiSwitch PSE, который представляет собой анализ крови с ведущей в мире точностью для выявления рака простаты, уже используемый в Великобритании и США.
Команда обнаружила уникальную структуру, которая постоянно встречается у людей с ME/CFS, но не встречается у здоровых людей.
Используя другой подход, в этой работе был проведен анализ, выходящий за рамки линейной последовательности ДНК, исследованной в ранее опубликованном исследовании DecodeME, крупнейшем на сегодняшний день генетическом исследовании ME/CFS.
Изучив трехмерные генетические складки, UEA и Oxford BioDynamics обнаружили сотни дополнительных изменений, в том числе пять из восьми участков, идентифицированных DecodeME, что теперь позволяет глубже понять суть заболевания.
Анализ показал замечательную точность — с чувствительностью 92% в выявлении ME/CFS, что указывает на то, насколько хорошо тест выявляет тех, кто страдает этим заболеванием (показатель истинных положительных результатов), и специфичностью 98%, что указывает на то, насколько хорошо он выявляет тех, кто не страдает этим заболеванием.
Исследователи также обнаружили признаки участия иммунной системы и воспалительных процессов в развитии заболевания, что может помочь в разработке будущих методов лечения и выявлении пациентов, которые с большей вероятностью отреагируют на определенные виды терапии.
Важный инструмент для диагностики и лечения
«Это значительный шаг вперед», — сказал профессор Пшежецкий из Университета Восточной Англии. «Впервые у нас есть простой анализ крови, который позволяет надежно диагностировать ME/CFS, что может изменить подход к диагностике и лечению этого сложного заболевания».
Кроме того, понимание биологических механизмов, вовлеченных в ME/CFS, открывает возможности для разработки целевых методов лечения и определения пациентов, которые могут получить наибольшую пользу от конкретных терапий.
Мы надеемся, что тест Episwitch® CFS станет важным инструментом в клинической практике, открыв путь к более персонализированному и эффективному лечению».
