Новая технология биопсии для анализа множества биомаркеров опухолевой ткани
Группа под руководством исследователей Калифорнийского университета в Ирвайне разработала новую технологию биопсии, которая позволяет одновременно определять несколько биомаркеров микроокружения опухоли, выявляя клеточную пространственную организацию и взаимодействия, что поможет продвинуться в персонализированной диагностике и лечении заболеваний.
Существующие в настоящее время биопсии с одним биомаркером не позволяют анализировать множество различных маркеров и часто не могут предсказать исход заболевания.
Технология, основанная на флуоресцентной визуализации и называемая мультиомным односкановым анализом с интегрированным комбинаторным анализом, позволяет пространственно профилировать большое количество мРНК и белковых маркеров в клетках и тканях, включая клинические опухолевые ткани.
Исследование, опубликованное сегодня в журнале Nature Communications, показывает, что MOSAICA позволяет проводить прямое мультиплексное профилирование биомаркеров в трехмерном пространственном контексте с помощью одного раунда окрашивания и визуализации вместо многократных этапов обработки, обычно необходимых в традиционных методах.
Теперь клиницисты и ученые смогут получить целостное представление о различных типах иммунных и раковых клеток в опухолевых тканях, что позволит лучше понять прогноз и лечение пациента.
"Пространственная биология - это новый научный рубеж, и картирование каждой клетки и ее функции в организме на молекулярном и тканевом уровне имеет фундаментальное значение для понимания болезни и разработки точной диагностики и терапии", - сказал Вэйан Чжао, доктор философии, профессор фармацевтических наук UCI и соавтор исследования. "Многие иммунотерапевтические средства против рака, включая ингибиторы иммунных контрольных точек, не работают, и ученые поняли, что это связано с пространственной организацией всех типов клеток опухолевой ткани, которая диктует эффективность лекарств. MOSAICA может характеризовать пространственный клеточный состав и взаимодействия в иммунном микроокружении опухоли в биопсиях, что позволит использовать информацию для персонализированной диагностики и лечения"
