Исследование показало, что диабет I типа можно вылечить путем перепрограммирования собственных иммунных клеток
Перспективные исследования Университета Толедо показывают, что возможно вылечить диабет I типа путем перепрограммирования собственных иммунных клеток пациента для лечения поджелудочной железы и восстановления способности организма вырабатывать инсулин. Проект, возглавляемый доктором Хуаном Жауме, может произвести революцию в лечении заболевания, которым страдают примерно 1,6 миллиона американцев.
"Это может превратить диабет I типа из пожизненного заболевания, требующего тщательного контроля и ежедневного приема инсулина, в заболевание, которое можно вылечить, возможно, даже с помощью одной инфузии иммунных клеток", - сказал Хауме, эндокринолог, профессор медицины и директор Центра по изучению диабета и эндокринных заболеваний в Утоледо.
Подход Жауме основан на инновационном процессе, известном как иммунная терапия CAR T-клетками. Иммунные клетки собираются из крови пациента и затем модифицируются в лаборатории таким образом, что они нацеливаются на определенную цель. После того, как им дается время на размножение, они снова вводятся пациенту путем инфузии.
CAR T-клетки уже успешно используются для лечения некоторых видов рака, включая лейкемию и лимфому. Однако регуляторные CAR T-клетки Хауме предназначены для того, чтобы остановить иммунный ответ конкретной мишени, а не усилить его. В отличие от гораздо более распространенного диабета II типа, который обычно развивается в более позднем возрасте и характеризуется неспособностью организма эффективно использовать инсулин, при диабете I типа поджелудочная железа не способна вырабатывать инсулин.
"Диабет I типа - это аутоиммунное заболевание. Иммунная система атакует поджелудочную железу и не дает ей вырабатывать инсулин", - сказал Хауме. "Мы берем эти регуляторные иммунные клетки и даем им GPS-адрес к островкам поджелудочной железы, вырабатывающим инсулин, где они охлаждают иммунный ответ и позволяют клеткам-мишеням, вырабатывающим инсулин, вновь заселиться. Если мы сможем направить регуляторные иммунные клетки именно туда, куда нам нужно, и исцелять, а не убивать, то мы сможем излечиться от этой болезни"
В прошлом году его лаборатория провела небольшое исследование, которое показало, что их регуляторная CAR T-клеточная терапия смогла полностью обратить вспять болезнь у мышей, которых Жауме и его коллеги ранее разработали для имитации всех проявлений диабета I типа у человека.
Пока результаты исследования находятся на рассмотрении в академическом журнале, но их вместе с патентной заявкой на терапию оказалось достаточно, чтобы привлечь внимание Благотворительного фонда Леоны М. и Гарри Б. Хелмсли, глобальной филантропической организации, которая инвестирует значительные средства в исследования диабета I типа на ранних стадиях.
В декабре Хелмсли выделил Жауме грант на повторение его предыдущего 30-дневного исследования на животных в виде шестимесячного доклинического испытания, чтобы не только показать эффективность лечения, но и собрать дополнительные данные о безопасности. В то же время группа Жауме будет изучать влияние терапии на клетки человека в лабораторных условиях.
Исследователи надеются, что дополнительные данные позволят приблизить терапию к испытаниям на людях на ранней стадии.
"Конечно, это займет некоторое время, но я действительно уверен, что мы на правильном пути", - сказал Жауме. "В течение 20 дней наши мыши снова начали вырабатывать инсулин. Мы не знаем, какой будет реакция у людей, но это и есть цель - мы хотим сделать эту терапию доступной для людей".
