Прорыв в преодолении лекарственной устойчивости дает новую надежду пациентам с раком крови
Ученые из Южной Австралии совершили значительный прорыв в преодолении лекарственной устойчивости при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ), редком и разрушительном раке крови, который убивает большинство пациентов в течение нескольких лет.
В новом исследовании, опубликованном в гематологическом журнале Blood, ученые из UniSA и Центра биологии рака SA Pathology описывают, как они обнаружили способ подавления специфического белка, который способствует устойчивости к лекарствам, обычно используемым для лечения пациентов с ОМЛ.
Профессор Стюарт Питсон, один из ведущих авторов исследования, говорит, что это открытие может произвести революцию в лечении АМЛ - заболевания, которое недавно унесло жизни великого футболиста ЮАР Рассела Эберта и профессионального игрока в гольф Джаррода Лайла.
"Каждый год в Австралии примерно у 900 человек диагностируется АМЛ - рак крови и костного мозга, характеризующийся чрезмерным производством раковых белых кровяных клеток, называемых лейкемическими бластами. Эти клетки вытесняют нормальные белые кровяные тельца, которые не могут выполнять свою обычную работу по борьбе с инфекциями, тем самым повышая риск инфекций, низкого уровня кислорода и кровотечений", - говорит профессор Питсон.
Доцент кафедры гематологии SA Pathology Дэвид Росс говорит, что многие пациенты с АМЛ сначала отвечают на венетоклакс, новый препарат для лечения АМЛ, недавно включенный в список PBS, но со временем клетки АМЛ становятся устойчивыми к нему.
Используя большой банк биопсий АМЛ, пожертвованных пациентами, и передовые доклинические модели, исследователи CCB продемонстрировали, что благодаря модуляции липидного обмена в организме, белок под названием Mcl-1 подавляется в клетках АМЛ - белок, который способствует устойчивости к препарату.
"Этот процесс делает клетки АМЛ очень чувствительными к венетоклаксу, в то время как нормальные белые кровяные клетки остаются незатронутыми", - говорит научный сотрудник отдела патологии и один из ведущих авторов работы, доцент Джейсон Пауэлл.
Команда CCB сейчас усиленно работает над оптимизацией лекарств, направленных на этот путь, чтобы принять участие в клинических испытаниях для пациентов с АМЛ.
"Для большинства людей с АМЛ шансы на долгосрочное выживание сейчас не лучше, чем в прошлом веке", - говорит доцент Росс.
Сейчас у нас есть шанс это исправить". Новые методы лечения, предотвращающие резистентность к венетоклаксу, способны продлить жизнь или даже увеличить шансы на излечение заболевания, для которого крайне необходимо улучшение результатов".
Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) составляет примерно 0,8 процента всех диагностируемых раковых заболеваний, что соответствует показателю 3,7 на 100 000 человек. Он может возникнуть в любом возрасте, но чаще встречается у взрослых (и мужчин) старше 60 лет.
В большинстве случаев причины заболевания остаются неизвестными, но считается, что оно возникает в результате повреждения одного или нескольких генов, которые обычно контролируют развитие клеток крови.
Современные методы лечения эффективны для достижения ремиссии, но рецидивы встречаются часто, и менее 30 процентов пациентов с АМЛ выживают через пять лет после постановки диагноза.
