Разработан белковый тест, способный помочь в более ранней диагностике болезни Паркинсона

Ученые из Оксфордского центра болезни Паркинсона (OPDC) смогли использовать высокочувствительный метод, называемый α-синуклеиновым преобразованием в реальном времени, вызванным дрожанием (αSyn-RT-QuIC), для наблюдения за скоплением альфа-синуклеина в спинномозговой жидкости (CSF), взятой у людей с болезнью Паркинсона. Полученные результаты дают надежду на то, что может быть разработан новый клинический тест для правильной диагностики болезни Паркинсона на ранних стадиях.

Альфа-синуклеин - это белок, который образует липкие сгустки, известные как тела Леви, в клетках мозга людей с болезнью Паркинсона и некоторыми видами деменции. Эти сгустки связаны с гибелью нервных клеток, вырабатывающих дофамин, что вызывает двигательные симптомы, связанные с болезнью Паркинсона, включая замирание, тремор и медлительность движений, а также "скрытые" симптомы, такие как тревожность и проблемы с памятью.

Исследование проводилось на людях с болезнью Паркинсона, принимающих участие в исследовании Discovery в рамках OPDC, которое собирает большое количество данных от определенной группы людей в течение определенного времени, чтобы лучше понять болезнь Паркинсона. Предыдущие исследования показали потенциал этого теста как способа выявления людей с этим заболеванием.

Признаки и симптомы болезни Паркинсона могут совпадать с другими заболеваниями, такими как множественная системная атрофия (MSA) и эссенциальный тремор. Наличие инструмента для диагностики, который можно использовать в клинике для различения людей с МСА и болезнью Паркинсона, а также для измерения прогрессирования заболевания, позволяет избежать задержки с постановкой диагноза.

В данном исследовании была поставлена цель на основе предыдущих данных проверить, воспроизводим ли тест в более широкой популяции, чтобы использовать его в качестве надежного способа диагностики болезни Паркинсона и предложить способ мониторинга прогрессирования заболевания. 

Исследователи также хотели выяснить, сможет ли тест отличить различные клинические подтипы болезни Паркинсона и людей с болезнью Паркинсона от людей с МСА. Образцы ЦСЖ были взяты у 74 человек с болезнью Паркинсона, 24 человек с МСА, 45 человек с идиопатическим REM расстройством поведения во сне (RBD) и 55 контрольных людей. Образцы ЦСЖ были взяты клиницистами с помощью иглы для забора жидкости из нижней части спины (люмбальная пункция).

Тест показал 89-процентную чувствительность для правильной идентификации людей с болезнью Паркинсона и 96-процентную специфичность для правильной идентификации людей без этого заболевания. Он также смог отличить людей с МСА от людей с болезнью Паркинсона и, что важно, помог выявить людей с РБД, у которых был аномальный альфа-синуклеин, а позже развилась болезнь Паркинсона. 

Тест также успешно различал различные клинические подтипы болезни Паркинсона. При болезни Паркинсона не было обнаружено связи между результатами теста и тяжестью симптомов, но при МСА результаты теста были связаны с тяжестью состояния. Поэтому необходимы дальнейшие исследования, чтобы выяснить, можно ли использовать этот тест для оценки прогрессирования заболевания.

Эти многообещающие результаты, опубликованные в журнале Brain, показывают, что данный инструмент может помочь в точной и ранней диагностике болезни Паркинсона. Этот анализ имеет явное преимущество перед другими потенциальными диагностическими тестами, поскольку он обнаруживает точный процесс, который, как известно, вовлечен в причины и прогрессирование болезни Паркинсона, то есть агрегацию неправильно сформированного альфа-синуклеина, таким образом, действуя как окно в процесс, происходящий внутри мозга.