Определены важнейшие пути коммуникации клеток иммунной системы для уничтожения раковых опухолей
В последнее десятилетие иммунотерапия помогла спасти жизнь многим онкологическим больным, в том числе больным раком легких, которым в противном случае грозил почти верный смертный приговор. Однако только около 20% пациентов, получавших иммунную терапию, разработанную для усиления или преодоления естественных ограничений на реакцию иммунной системы, видели устойчивую пользу от лечения.
Ученые из Йельского университета помогли определить важнейшие пути, по которым клетки иммунной системы собираются и общаются друг с другом, чтобы выявлять и уничтожать опухоли, что может помочь улучшить результаты лечения. В статье, опубликованной 9 декабря в журнале Cell, они сообщают, что эти результаты могут проложить путь к созданию новых вакцин, которые помогут увеличить выживаемость при некоторых формах рака.
В последние годы ученые обнаружили, что у пациентов, которые с наибольшей вероятностью выживут при раке легких, вокруг опухолей часто образуются структуры, похожие на лимфатические узлы. Как и лимфатические узлы, эти структуры производят множество клеток иммунной системы, таких как хелперные Т-клетки CD4, которые распознают опухоли; В-клетки, которые вырабатывают антитела против рака; и Т-клетки-убийцы CD8, которые могут атаковать раковые клетки.
"Мы пытались выяснить, как эти мини-иммунные системы создаются в микроокружении опухоли и почему они коррелируют с хорошими результатами", - спросил Нихил Джоши, доцент кафедры иммунобиологии и соавтор статьи.
Для исследования группа под руководством Джоши, Кан Куи, аспиранта и врача Йельской школы медицины, и Джозефа Крафта, профессора медицины (ревматологии) и профессора иммунобиологии Пола Б. Бисона, проанализировала генетику опухолей у людей, переживших рак, а затем создала мышиные модели с генетическими характеристиками, схожими с теми, кто пережил рак.
Их анализ показал, что В-клетки на самом деле делают больше, чем просто производят антитела против рака. Для того чтобы вызвать мощный ответ со стороны CD8-киллерных Т-клеток, В-клетки должны сначала взаимодействовать с хелперными Т-клетками CD4, чтобы определить опухоли, на которые они будут направлены.
"Т-клетки и В-клетки должны общаться друг с другом, прежде чем опухоли станут мишенью", - сказал Крафт.
Уже разрабатывается несколько вакцин против рака, призванных стимулировать выработку Т-клеток, которые поселились вокруг нескольких видов рака, включая меланому и глиобластому, а также рак легких. Фактически, и BioNTech, и Moderna, которые во время пандемии COVID-19 помогали разрабатывать вакцины, помогающие человеческому организму идентифицировать вирус и бороться с ним, изначально были созданы отчасти для разработки вакцин против рака.
Куи предполагает, что будущие вакцины против рака могут быть более эффективными, если они смогут запускать как B-клетки, вырабатывающие антитела, так и хелперные T-клетки для усиления более широкого ответа иммунной системы. Такие вакцины могут использоваться в сочетании с традиционными методами иммунотерапии для повышения выживаемости пациентов с несколькими формами рака, считают исследователи.
